Mutações em proteína interferem no coração em síndrome rara

Jornal da Unicamp, em 03/2011   Síndrome de LEOPARD é uma desordem hereditária rara caracterizada por anormalidades na pele, coração, ouvido interno, craniofacial, entre outras, da qual se tem notícia de cerca de 500 portadores no mundo todo. Aproximadamente 90% dos portadores desta síndrome apresentam hipertrofia cardíaca, cuja causa é a mutação da proteína SHP2,…

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Inovação é a palavra de ordem

Clique aqui para ler a matéria (PDF).   Revista Pesquisa Médica, em 25/02/2011   Abrindo a gaiola   O Brasil ocupa posição de destaque no mercado mundial de medicamentos. É o nono colocado, com movimento estimado em 12 bilhões de dólares, só em medicamentos,segundo o instituto especializado em estatísticas do setor, o IMSHealth. Como o país ainda importa…

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Em busca da luz

Univesp, em 18/02/2011 Para assistir a íntegra do programa LUZ agora, clique aqui Bloco 1 O programa LUZ começa no Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, em Campinas, a 100 km da capital paulista. A equipe da Univesp TV esteve duas vezes no LNLS, única fonte de luz síncrotron (radiação emitida por elétrons em velocidade próxima…

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