{"id":23103,"date":"2020-12-10T16:54:01","date_gmt":"2020-12-10T16:54:01","guid":{"rendered":"https:\/\/cnpem.staging.wpengine.com\/?p=23103"},"modified":"2026-03-02T15:55:56","modified_gmt":"2026-03-02T18:55:56","slug":"cientistas-do-cnpem-planejam-imitar-estrutura-do-virus-da-covid-na-criacao-de-nanomedicamentos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cnpem.br\/en\/cientistas-do-cnpem-planejam-imitar-estrutura-do-virus-da-covid-na-criacao-de-nanomedicamentos\/","title":{"rendered":"Cientistas do CNPEM planejam ‘imitar’ estrutura do v\u00edrus da Covid na cria\u00e7\u00e3o de nanomedicamentos"},"content":{"rendered":"

G1 em 08\/12\/2020<\/em><\/p>\n

LINK<\/strong>: https:\/\/g1.globo.com\/sp\/campinas-regiao\/noticia\/2020\/12\/08\/cientistas-do-cnpem-planejam-imitar-estrutura-do-virus-da-covid-na-criacao-de-nanomedicamentos.ghtml<\/a><\/p>\n

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Pesquisadores em Campinas querem usar a arquitetura eficiente que o Sars-Cov-2 tem para atacar c\u00e9lulas humanas no desenvolvimento de uma nova nanopart\u00edcula sint\u00e9tica para aplica\u00e7\u00e3o de f\u00e1rmacos.<\/h4>\n<\/div>\n
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Pesquisadores do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM), de Campinas (SP),\u00a0prop\u00f5em imitar a estrutura do v\u00edrus da Covid-19<\/span>, supereficiente na intera\u00e7\u00e3o e replica\u00e7\u00e3o em c\u00e9lulas humanas, no\u00a0desenvolvimento de uma nova nanopart\u00edcula<\/span>\u00a0sint\u00e9tica para aplica\u00e7\u00e3o de diversos tipos de medicamentos, como antivirais, antibi\u00f3ticos ou antitumorais.<\/p>\n<\/div>\n

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As caracter\u00edsticas estruturais do Sars-Cov-2 que poderiam ser utilizadas nesse trabalho de engenharia em laborat\u00f3rio foram descritas em artigo publicado na revista cient\u00edfica Nano Today.<\/p>\n<\/div>\n

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O principal ponto passa pela glicoprote\u00edna S, chamada de spike, que s\u00e3o os “espinhos” na coroa do Sars-Cov-2 e que ele os usa para se conectar e entrar nas c\u00e9lulas hospedeiras. H\u00e1 uma distribui\u00e7\u00e3o com geometria e simetria bem definidos, que podem aparecer ou se rearranjar quando o v\u00edrus precisa para aumentar os pontos de contato.<\/p>\n

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“O v\u00edrus, ele \u00e9 din\u00e2mico, esconde o spike e, quando chega perto do receptor, ele mostra. O v\u00edrus nos deu uma grande li\u00e7\u00e3o, dizendo que esse \u00e9 o caminho. Esconder o princ\u00edpio ativo e aparecer na hora que precisa. Hoje, basicamente estamos tentando desenvolver camuflagens para a nanopart\u00edcula mais efetivas, al\u00e9m de buscar essa responsividade do grupo direcionador, que seria a prote\u00edna S do v\u00edrus”, explica Mateus Borba Cardoso.<\/p><\/blockquote>\n

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\"Ilustra\u00e7\u00e3o<\/figure>\n

Ilustra\u00e7\u00e3o de uma distribui\u00e7\u00e3o n\u00e3o-homog\u00eanea dos grupos ativos na superf\u00edcie da nanopart\u00edcula, que diminui a probabilidade de eventos de reconhecimento espec\u00edfico (\u00e0 esq.), em compara\u00e7\u00e3o com um arranjo homog\u00eaneo dos grupos ativos \u2014 Foto: Arte\/CNPEM<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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A “camuflagem” mencionada pelo cientista \u00e9 necess\u00e1ria para quem o material uma vez injetado no sangue, por exemplo, n\u00e3o seja diretamente atacado pelo sistema imune do organismo. E essa \u00e9 uma desvantagem que os cientistas t\u00eam diante do Sars-Cov-2.<\/p>\n<\/div>\n

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“O Sars-Cov-2 quando entra no nariz, ele n\u00e3o tem contato quase que nenhum com flu\u00eddo biol\u00f3gico. Interage com c\u00edlios nasais, que t\u00eam receptores, e faz estragos nas c\u00e9lulas. Depois vai para o pulm\u00e3o e quando chega na corrente sangu\u00ednea, o estrago j\u00e1 est\u00e1 feito, a infec\u00e7\u00e3o est\u00e1 estabelecida. Quando a gente faz a aplica\u00e7\u00e3o do medicamento, direto no sangue, voc\u00ea tem uma desvantagem, o sistema imune est\u00e1 ativo”, explica.<\/p>\n<\/div>\n

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Para driblar esse defesa do organismo, que reage ao identificar “invasores”, o grupo trabalha para aperfei\u00e7oar a camuflagem com o incremento de “tent\u00e1culos” ligando ao f\u00e1rmaco que aparecem na “hora certa”, como trabalha o v\u00edrus da Covid-19.<\/p>\n<\/div>\n

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\"Representa\u00e7\u00e3o<\/figure>\n

Representa\u00e7\u00e3o da nanopart\u00edcula recoberta por grupos super-hidratados, que fazem a camuflagem, e os tent\u00e1culos (em Y) para ligar os grupos ativos \u00e0s c\u00e9lulas-alvo \u2014 Foto: Arte\/CNPEM<\/em><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n

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A camuflagem da nanopart\u00edcula feita a partir de s\u00edlica \u00e9 um revestimento de grupos qu\u00edmicos super-hidratados, que criam uma esp\u00e9cie de “bola de \u00e1gua”.<\/p>\n<\/div>\n

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“A gente coloca grupos qu\u00edmicos super-hidratados em uma bolinha que \u00e9 a nanopart\u00edcula, e dentro dessa bolinha tem um f\u00e1rmaco, antiviral, antitumoral, antibi\u00f3tico, por exemplo. Esses grupos que s\u00e3o super-hidratados, eles absorvem \u00e1gua. O organismo n\u00e3o enxerga aquilo como prote\u00edna, e sim como \u00e1gua. N\u00e3o existe uma prote\u00edna que v\u00e1 identificar \u00e1gua e acionar os macr\u00f3fagos”, explica Cardoso.<\/p>\n<\/div>\n

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O desafio agora \u00e9 estabelecer o tamanho correto desses tent\u00e1culos que v\u00e3o sair dessa bola de \u00e1gua, uma vez que os cientistas j\u00e1 identificaram que apenas deixar o f\u00e1rmaco debaixo da camuflagem, ele n\u00e3o \u00e9 biologicamente ativo.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

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