{"id":16734,"date":"2017-05-26T13:12:48","date_gmt":"2017-05-26T13:12:48","guid":{"rendered":"https:\/\/cnpem.staging.wpengine.com\/?p=16734\/"},"modified":"2026-03-02T16:05:21","modified_gmt":"2026-03-02T19:05:21","slug":"nanoparticula-revestida-com-antibiotico-elimina-bacterias-resistentes","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/cnpem.br\/en\/nanoparticula-revestida-com-antibiotico-elimina-bacterias-resistentes\/","title":{"rendered":"Nanopart\u00edcula revestida com antibi\u00f3tico elimina bact\u00e9rias resistentes"},"content":{"rendered":"

Ag\u00eancia FAPESP em 23\/05\/2017<\/em><\/p>\n

LINK<\/strong>:\u00a0https:\/\/agencia.fapesp.br\/nanoparticula_revestida_com_antibiotico_elimina_bacterias_resistentes\/25333\/<\/a><\/p>\n

Uma nova estrat\u00e9gia para combater bact\u00e9rias resistentes a antibi\u00f3ticos foi descrita por pesquisadores brasileiros na revista Scientific Reports<\/i><\/a><\/b>, do grupo Nature<\/i>.<\/p>\n

O m\u00e9todo consiste em revestir nanopart\u00edculas feitas de prata e s\u00edlica \u2013 potencialmente t\u00f3xicas para os microrganismos e tamb\u00e9m para as c\u00e9lulas humanas \u2013 com uma camada de antibi\u00f3tico. Desse modo, por afinidade qu\u00edmica, o nanof\u00e1rmaco age apenas sobre os pat\u00f3genos, tornando-se inerte ao organismo.<\/p>\n

\u201cN\u00f3s usamos o antibi\u00f3tico como uma esp\u00e9cie de isca e, assim, conseguimos levar a nanopart\u00edcula at\u00e9 a bact\u00e9ria com uma grande quantidade do f\u00e1rmaco. A a\u00e7\u00e3o combinada da droga com os \u00edons de prata foi capaz de matar at\u00e9 mesmo microrganismos resistentes\u201d, contou Mateus Borba Cardoso, pesquisador do Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM).<\/p>\n

Apoiado pela FAPESP<\/a><\/b>, o trabalho integra uma linha de pesquisa cujo objetivo \u00e9 desenvolver sistemas para tornar seletiva a a\u00e7\u00e3o de nanopart\u00edculas.<\/p>\n

Em artigos anteriores, o grupo mostrou que a estrat\u00e9gia pode ser vi\u00e1vel para o tratamento do c\u00e2ncer, levando o quimioter\u00e1pico \u00e0s c\u00e9lulas tumorais e poupando as sadias (agencia.fapesp.br\/23210<\/a><\/b>). Pode tamb\u00e9m ser experimentada na inativa\u00e7\u00e3o do v\u00edrus HIV, causador da Aids, em bolsa de sangue para transfus\u00e3o, por exemplo (agencia.fapesp.br\/23779<\/a><\/b>).<\/p>\n

\u201cH\u00e1 medicamentos comerciais que cont\u00eam nanopart\u00edculas que, de modo geral, servem para recobrir o princ\u00edpio ativo e aumentar o tempo de vida deste dentro do organismo. Nossa estrat\u00e9gia \u00e9 diferente. Decoramos a superf\u00edcie da nanopart\u00edcula com determinados grupos qu\u00edmicos que servem para direcion\u00e1-la at\u00e9 o local onde deve agir, de modo seletivo\u201d, disse Cardoso.<\/p>\n

No artigo mais recente, o grupo descreve a s\u00edntese de nanopart\u00edculas formadas por um n\u00facleo de prata recoberto por uma camada de s\u00edlica porosa para permitir a passagem de \u00edons. Na superf\u00edcie, foram colocadas v\u00e1rias mol\u00e9culas do antibi\u00f3tico ampicilina em um arranjo que, segundo Cardoso, n\u00e3o foi feito ao acaso.<\/p>\n

\u201cPor meio de modelagem molecular, conseguimos determinar qual parte da mol\u00e9cula de ampicilina interage melhor com a membrana bacteriana. Deixamos ent\u00e3o todas as mol\u00e9culas do f\u00e1rmaco com essa parte-chave voltada para o lado externo da nanopart\u00edcula, aumentando as possibilidades de intera\u00e7\u00e3o com o pat\u00f3geno\u201d, explicou.<\/p>\n

O trabalho de modelagem molecular contou com a colabora\u00e7\u00e3o de Hubert Karl Stassen, do Instituto de Qu\u00edmica da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS).<\/p>\n

Avalia\u00e7\u00e3o de efic\u00e1cia<\/b><\/p>\n

O efeito do nanoantibi\u00f3tico em compara\u00e7\u00e3o ao da ampicilina convencional foi avaliado em duas linhagens diferentes da bact\u00e9ria Escherichia coli<\/i> \u2013 integrante da flora intestinal de mam\u00edferos que, em certas situa\u00e7\u00f5es, pode causar intoxica\u00e7\u00e3o alimentar.<\/p>\n

Na linhagem suscet\u00edvel \u00e0 ampicilina, praticamente 100% dos microrganismos morreram tanto com o f\u00e1rmaco convencional quanto com a vers\u00e3o combinada com a prata. Na linhagem resistente, por\u00e9m, apenas o nanoantibi\u00f3tico teve efic\u00e1cia.<\/p>\n

O passo seguinte foi testar o efeito sobre uma linhagem de c\u00e9lulas renais humanas. Enquanto a nanopart\u00edcula de prata e s\u00edlica sem o revestimento de ampicilina se mostrou extremamente t\u00f3xica, a ampicilina convencional e a vers\u00e3o combinada com a prata se mostraram igualmente seguras.<\/p>\n

\u201cAs imagens de microscopia confocal mostram que, al\u00e9m de n\u00e3o ser t\u00f3xica, a nanopart\u00edcula revestida com ampicilina n\u00e3o interfere no ciclo celular. As fases da mitose seguem seu curso, sem qualquer altera\u00e7\u00e3o\u201d, disse Cardoso.<\/p>\n

Na avalia\u00e7\u00e3o do pesquisador, a mesma estrat\u00e9gia poderia ser usada no combate a outras esp\u00e9cies bacterianas que desenvolveram resist\u00eancia a antibi\u00f3ticos. Tamb\u00e9m \u00e9 poss\u00edvel variar o f\u00e1rmaco usado na superf\u00edcie da nanopart\u00edcula, para tratar diferentes tipos de infec\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Contudo, o sistema apresenta uma desvantagem: como prata e s\u00edlica s\u00e3o materiais inorg\u00e2nicos, essas nanopart\u00edculas n\u00e3o s\u00e3o metabolizadas e tendem a se acumular no organismo.<\/p>\n

\u201cAinda n\u00e3o sabemos onde ocorreria esse ac\u00famulo e quais seriam os efeitos. Para descobrir, ser\u00e1 necess\u00e1rio fazer testes em animais. De qualquer modo, continuamos aperfei\u00e7oando o sistema de modo a torn\u00e1-lo mais seguro\u201d, disse Cardoso.<\/p>\n

Uma das possibilidades \u00e9, no lugar da prata, colocar no n\u00facleo um segundo antibi\u00f3tico de espectro diferente. Outra op\u00e7\u00e3o seria desenvolver uma nanopart\u00edcula pequena o suficiente para ser excretada na urina.<\/p>\n

De qualquer modo, na avalia\u00e7\u00e3o de Cardoso, o nanoantibi\u00f3tico em sua forma atual poderia ser usado no tratamento de casos extremos, como o de pacientes com infec\u00e7\u00e3o hospitalar que n\u00e3o respondem aos antibi\u00f3ticos convencionais.<\/p>\n

\u201cO poss\u00edvel ac\u00famulo de nanopart\u00edculas no organismo, nesses casos, seria um pre\u00e7o pequeno a pagar para evitar a morte\u201d, disse. O grupo busca parceiros para a realiza\u00e7\u00e3o de testes em animais.<\/p>\n

O artigo Defeating Bacterial Resistance and Preventing Mammalian Cells Toxicity Through Rational Design of Antibiotic-Functionalized Nanoparticles<\/i> (doi:10.1038\/s41598-017-01209-1), de Jessica Fernanda Affonso de Oliveira, \u00c2ngela Saito, Ariadne Tuckmantel Bido, J\u00f6rg Kobarg, Hubert Karl Stassen e Mateus Borba Cardoso, pode ser lido em www.nature.com\/articles\/s41598-017-01209-1<\/a><\/b>.<\/p>\n

 <\/p>\n

Repercuss\u00e3o: Lab Network;\u00a0<\/a><\/p>\n

 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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